Abilify 92

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Web. 11 junio de 2013. 7 grandes razones para imprimir su Tarjeta de Descuento Hoy Abilify 1) 100% GRATIS (sin gastos, nunca) 2) Imprimir y utilizar de inmediato 3) Todo el mundo califica 4) Fácil de usar 5) No hay papeleo 6) Usos ilimitados y sin fecha de caducidad 7) Aceptada en más de 59.000 farmacias en todo el país! ABILIFY información de prescripción Esta información no es para uso clínico. Estos puntos destacados no incluyen toda la información necesaria para utilizar Abilify con seguridad y eficacia. Antes de tomar Abilify favor consultar con su médico. Ver ficha técnica completa de Abilify. ADVERTENCIA: aumento de la mortalidad en pacientes ancianos con psicosis demencia relacionados y pensamientos suicidas y comportamientos con los fármacos antidepresivos Los pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia tratados con fármacos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. ABILIFY no está aprobado para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con demencia [ver Advertencias y precauciones (5.1)]. Los antidepresivos aumentan el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo. Estos estudios no mostraron un aumento en el riesgo de pensamientos y comportamientos con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 24 años de suicidio; hubo una reducción en el riesgo con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 65 años [véase Advertencias y precauciones (5.3)] años de edad. En pacientes de todas las edades que se inician en la terapia antidepresiva, vigilando de cerca por el empeoramiento, y para la aparición de pensamientos y comportamientos suicidas. Asesorar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor [ver Advertencias y precauciones (5.3)]. ADVERTENCIA: aumento de la mortalidad en pacientes ancianos con psicosis demencia relacionados y pensamientos y comportamientos con fármacos antidepresivos Suicidal Consulte la información de prescripción completa para la caja de alerta completa. • Los pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia tratados con fármacos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. ABILIFY no está aprobado para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con demencia. (5.1) • riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes que toman antidepresivos Mayor. Monitor para el empeoramiento y la aparición de pensamientos y comportamientos suicidas. (5,3) 1 INDICACIONES Y USO ABILIFY comprimidos orales, de disolución oral comprimidos y solución oral está indicado para el tratamiento de: • La esquizofrenia [ver Estudios clínicos (14.1)] • Tratamiento agudo de la manía y episodios mixtos asociados con trastorno bipolar I [ver ESTUDIOS CLÍNICOS (14.2)] • Tratamiento adyuvante del trastorno depresivo mayor [véase Estudios clínicos (14.3)] • irritabilidad asociada con el trastorno autista [véase Estudios clínicos (14.4)] • El tratamiento del Trastorno de Tourette [ver Estudios clínicos (14.5)] en forma inyectable está indicado para el tratamiento de: • la agitación asociada a la esquizofrenia o manía bipolar [ver Estudios clínicos (14.6)] Abilify es un antipsicótico atípico. Las formulaciones orales están indicados para: • Esquizofrenia (14.1) • Tratamiento agudo de la manía y episodios mixtos asociados con trastorno bipolar I (14.2) • Tratamiento adyuvante del trastorno depresivo mayor (14.3) • irritabilidad asociada con el trastorno autista (14.4) • Tratamiento de síndrome de Tourette trastorno (14.5) La inyección está indicado para: • La agitación asociada a la esquizofrenia o manía bipolar (14,6) 3 FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES Abilify (aripiprazol) tabletas están disponibles como se describe en la Tabla 3. Tabla 3: ABILIFY Tablet Tablet Presentaciones resistencia de la pastilla de color / forma de tableta marcas 2 mg rectángulo verde modificado "A-006" y "2" 5 mg azul rectángulo modificado "A-007" y "5" 10 mg modificado rosa rectángulo "A-008" y "10" 15 mg redonda y amarilla "A-009" y "15" 20 mg redondo blanco "A-010" y "20 "30 mg pink redondo" a-011 "y" 30 "ABILIFY DISCMELT® (aripiprazol) comprimidos de desintegración oral están disponibles como se describe en la Tabla 4. Tabla 4: ABILIFY DISCMELT la tableta de desintegración oral Presentaciones de la tableta resistencia de la pastilla de color / forma de tableta Marcas 10 mg rosa (con manchas dispersas) ronda "A" y "640", "10" 15 mg amarilla (con manchas dispersas) ronda "A" y "641" "15" Abilify (aripiprazol) Solución oral (1 mg / ml) es una clara, incolora a amarillo claro, en frascos a prueba de niños junto con una copa de dosificación oral de calibrado. Abilify (aripiprazol) Inyección intramuscular de uso es una solución clara, incolora disponible como 9,75 mg / 1,3 ml (7,5 mg / ml) solución lista para usar, en, Tipo 1 Viales de vidrio claro. • Comprimidos: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg y 30 mg (3) • Tabletas de Disolución Oral: 10 mg y 15 mg (3) • Solución Oral: 1 mg / ml (3) • Inyección : 9.75 mg / 1,3 ml vial de dosis única (3) 4 CONTRAINDICACIONES ABILIFY está contraindicado en pacientes con antecedentes de una reacción de hipersensibilidad al aripiprazol. Las reacciones se han extendido de prurito / urticaria a anafilaxia [ver Reacciones adversas (6.2)]. • Hipersensibilidad conocida a ABILIFY (4) 5 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES • reacciones adversas cerebrovasculares en pacientes ancianos con psicosis relacionada con Dementia-: Aumento de la incidencia de reacciones adversas cerebrovasculares (por ejemplo, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, incluyendo muertes) (5.2) • síndrome neuroléptico maligno: Administrar con la interrupción inmediata y monitorización estricta ( 5.4) • discinesia tardía: Suspender el tratamiento si es clínicamente apropiado (5,5) • Los cambios metabólicos: fármacos antipsicóticos atípicos se han asociado con cambios metabólicos que incluyen hiperglucemia / diabetes mellitus, dislipidemia y la ganancia de peso corporal (5.6) o hiperglucemia / diabetes mellitus: medidor de glucosa regularmente en pacientes con y en situación de riesgo para la diabetes (5,6) o dislipidemia: alteraciones indeseables en los niveles de lípidos se han observado en pacientes tratados con antipsicóticos atípicos (5.6) o el aumento de peso: El aumento de peso se ha observado con el uso de antipsicóticos atípicos. Un control del peso (5,6) • hipotensión ortostática: monitorizar el ritmo cardíaco y la presión arterial y advertir a los pacientes con enfermedad cardiovascular o cerebrovascular conocida, y el riesgo de deshidratación o síncope (5,7) • La leucopenia, neutropenia y agranulocitosis: se han reportado con antipsicóticos incluyendo ABILIFY. Los pacientes con una historia de un recuento clínicamente significativa bajo de glóbulos blancos (WBC) o una leucopenia / neutropenia inducida por medicamentos deben tener su conteo sanguíneo completo (CBC) monitorizarse frecuentemente durante los primeros meses de la terapia y la interrupción de ABILIFY debe ser considerado en el primer signo de una disminución clínicamente significativa en los glóbulos blancos en ausencia de otros factores causales (5.8) • ataques / convulsiones: Debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones o con condiciones que disminuyen el umbral convulsivo (5.9) • Potencial de deterioro cognitivo y Deterioro del motor: Tenga cuidado al manejar maquinaria (5,10) • suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Supervise de cerca a los pacientes de alto riesgo (5.12) 5.1 Aumento de la mortalidad en pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia Aumento de la mortalidad Los pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia tratados con fármacos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. ABILIFY (aripiprazol) no está aprobado para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con demencia [véase el recuadro de advertencia]. La experiencia de seguridad en pacientes ancianos con psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer en tres, de 10 semanas, los estudios controlados con placebo de aripiprazol en pacientes ancianos con psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer (n = 938; edad media: 82,4 años; rango: 56-99 años ), las reacciones adversas que se notificaron con una incidencia de ≥3% y la incidencia ABILIFY al menos el doble que para el placebo fueron letargo [2% con placebo, ABILIFY 5%], somnolencia (incluyendo la sedación) [placebo 3%, 8% ABILIFY] y la incontinencia (principalmente, la incontinencia urinaria) [1% con placebo, ABILIFY 5%], salivación excesiva [placebo 0%, 4% ABILIFY], y desvanecimiento [placebo 1%, 4% ABILIFY]. No se ha establecido la seguridad y eficacia de ABILIFY en el tratamiento de pacientes con psicosis asociada a la demencia. Si el médico elige para tratar a estos pacientes con ABILIFY, evaluar para la aparición de dificultad para tragar o somnolencia excesiva, que podría predisponer a una lesión accidental o aspiración [ver recuadro de advertencia]. 5.2 Eventos adversos cerebrovasculares, incluido el accidente cerebrovascular En estudios clínicos controlados con placebo (dos dosis flexible y un estudio de dosis fija) de la psicosis relacionada con demencia, se produjo un aumento en la incidencia de eventos adversos cerebrovasculares (por ejemplo, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio), incluyendo muertes, en pacientes tratados con aripiprazol (edad media: 84 años; rango: 78-88 años). En el estudio de dosis fija, hubo una relación dosis-respuesta estadísticamente significativa de eventos adversos cerebrovasculares en pacientes tratados con aripiprazol. ABILIFY no está aprobado para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con demencia [véase el recuadro de advertencia]. 5.3 pensamientos suicidas y comportamientos en los niños, adolescentes y adultos jóvenes pacientes con trastorno depresivo mayor (TDM), tanto para adultos y niños, pueden experimentar un empeoramiento de su depresión y / o la aparición de ideación y comportamiento suicida (tendencia suicida) o cambios inusuales en comportamiento, sean o no están tomando medicamentos antidepresivos, y este riesgo puede persistir hasta que se produzca una remisión significativa. El suicidio es un riesgo conocido de la depresión y otros trastornos psiquiátricos, y estos trastornos propios son los predictores más fuertes de suicidio. No ha sido una preocupación desde hace mucho tiempo, sin embargo, que los antidepresivos pueden tener un papel en la inducción de empeoramiento de la depresión y la aparición de tendencias suicidas en algunos pacientes durante las primeras fases del tratamiento. Los análisis conjuntos de corto plazo, los ensayos controlados con placebo de fármacos antidepresivos (ISRS y otros) mostraron que estos fármacos aumentan el riesgo de pensamientos y conductas suicidas (tendencia suicida) en niños, adolescentes y adultos jóvenes (edades 18-24) con TDM y otros trastornos psiquiátricos. Los estudios a corto plazo no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio con antidepresivos en comparación con placebo en adultos más allá de los 24 años; hubo una reducción con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años. Los análisis combinados de los ensayos controlados con placebo en niños y adolescentes con trastorno depresivo mayor, trastorno obsesivo compulsivo (TOC), u otros trastornos psiquiátricos incluyeron un total de 24 ensayos a corto plazo de 9 fármacos antidepresivos en más de 4400 pacientes. Los análisis combinados de los ensayos controlados con placebo en adultos con trastorno depresivo mayor u otros trastornos psiquiátricos incluyeron un total de 295 ensayos a corto plazo (duración media de 2 meses) de 11 fármacos antidepresivos en más de 77.000 pacientes. Hubo una considerable variación en el riesgo de suicidio entre los fármacos, pero una tendencia hacia un aumento en los pacientes más jóvenes para casi todos los fármacos estudiados. No hubo diferencias en el riesgo absoluto de las tendencias suicidas a través de las diferentes indicaciones, con mayor incidencia en el TDM. Las diferencias de riesgo (fármaco frente a placebo), sin embargo, eran relativamente estables dentro de los estratos de edad y en todas las indicaciones. Estas diferencias de riesgo (diferencia droga placebo en el número de casos de riesgo de suicidio por cada 1000 pacientes tratados) se proporcionan en la Tabla 5. Tabla 5: Diferencia Edades droga placebo en el número de casos de suicidio por cada 1000 pacientes tratados Aumentos en comparación con placebo 9 meses de tratamiento. En el tratamiento de pacientes pediátricos para cualquier indicación, el aumento de peso debe ser monitoreado y evaluado en contra de lo esperado para el crecimiento normal. 5.7 La hipotensión ortostática ABILIFY puede causar hipotensión ortostática, quizás debido a su antagonismo de los receptores α1-adrenérgicos. La incidencia de eventos hipotensión asociada ortostática de corto plazo, los ensayos controlados con placebo de pacientes adultos en ABILIFY oral (n = 2467) incluyó (incidencia ABILIFY, la incidencia de placebo) hipotensión ortostática (1%, 0,3%), vértigo postural (0,5 %, 0,3%), y síncope (0,5%, 0,4%); de los pacientes pediátricos de 6 a 18 años de edad (n = 732) en ABILIFY oral, incluida la hipotensión ortostática (0,5%, 0%), vértigo postural (0,4%, 0%), y síncope (0,2%, 0%); y de los pacientes en forma inyectable (n = 501) incluyó hipotensión ortostática (0,6%, 0%), vértigo postural (0,2%, 0,5%), y síncope (0,4%, 0%). [Ver Reacciones adversas (6.1)] La incidencia de un cambio ortostática significativa de la presión arterial (definida como una disminución en la presión arterial sistólica ≥ 20 mmHg acompañadas de un aumento de la frecuencia cardiaca ≥25 lpm de pie cuando se comparan con los valores supina) de aripiprazol fue no significativamente diferente del placebo (incidencia ABILIFY, incidencia placebo): en los pacientes tratados con ABILIFY orales adultos (4%, 2%), en los pacientes pediátricos orales tratados con ABILIFY de 6 a 18 años (0,4%, 1%), o en pacientes tratados por inyección ABILIFY (3%, 2%). ABILIFY debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida (antecedentes de infarto de miocardio o cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca o trastornos de la conducción), enfermedad cerebrovascular o condiciones que predisponen a los pacientes a la hipotensión (deshidratación, hipovolemia y tratamiento con medicamentos antihipertensivos ) [ver Interacciones farmacológicas (7.1)]. Si se considera necesario, además del tratamiento de inyección ABILIFY tratamiento con benzodiazepinas parenteral, los pacientes deben ser monitorizados para detectar sedación excesiva y para la hipotensión ortostática [ver Interacciones medicamentosas (7.1)]. 5.8 La leucopenia, neutropenia, agranulocitosis y en los ensayos clínicos y / o experiencia post-comercialización, se han reportado eventos de leucopenia y neutropenia temporalmente relacionado a los agentes antipsicóticos, incluyendo ABILIFY. La agranulocitosis también ha sido reportado. Los posibles factores de riesgo de leucopenia / neutropenia preexistente bajo recuento de glóbulos blancos (WBC) / recuento absoluto de neutrófilos (RAN) y la historia de leucopenia / neutropenia inducida por fármacos. En pacientes con antecedentes de un clínicamente significativa baja del CMB / ANC o leucopenia / neutropenia inducida por fármacos, realizar un recuento sanguíneo completo (CBC) con frecuencia durante los primeros meses de terapia. En tales pacientes, considere la suspensión de ABILIFY a la primera señal de un deterioro clínicamente significativo de la CMB en ausencia de otros factores causales. Controlar a los pacientes con neutropenia clínicamente significativa para la fiebre u otros síntomas o signos de infección y el tratamiento de inmediato si se presentan tales síntomas o signos. Suspender el aripiprazol en pacientes con neutropenia grave (recuento absoluto de neutrófilos% de mejora en la subescala de 25 ABC-I, y una calificación de CGI-I de "mucho mejor" o "muy mejorados") el aripiprazol durante 12 semanas consecutivas. En general, 85 pacientes fueron estabilizados y entraron en la segunda de 16 semanas, la fase doble ciego en el que se asignaron al azar a continuar con el tratamiento ABILIFY o cambiar a placebo. En este ensayo, no se ha establecido la eficacia de aripiprazol para el tratamiento de mantenimiento de la irritabilidad asociada con el trastorno autista. de Tourette Trastorno de seguridad y la eficacia de aripiprazol en pacientes pediátricos con trastorno de Tourette se establecieron en un 8 semanas (de 7 a 17) y un ensayo de 10 semanas (de 6 a 18) en 194 pacientes pediátricos [ver Dosificación y administración (2.5) Las reacciones adversas (6.1). y los estudios clínicos (14.5)]. la eficacia de mantenimiento en pacientes pediátricos no se ha evaluado sistemáticamente. Menores Los estudios en animales aripiprazol en ratas jóvenes causó mortalidad, los signos clínicos del SNC, alteración de la memoria y el aprendizaje, y el retraso en la maduración sexual cuando se administra en dosis orales de 10, 20, 40 mg / kg / día desde el destete (21 días de edad) a través de la madurez (80 días de edad). A los 40 mg / kg / día, la mortalidad, la disminución de la actividad, las extremidades traseras extendidas, postura encorvada, ataxia, temblores y otros síntomas del sistema nervioso central se observaron en ambos géneros. Además, no se observó retraso en la maduración sexual en los hombres. En todas las dosis y de una manera dependiente de la dosis, deterioro de la memoria y el aprendizaje, el aumento de la actividad motora, y cambios histopatológicos en la pituitaria (atrofia), las glándulas suprarrenales (hipertrofia adrenocortical), glándulas mamarias (hiperplasia y aumento de la secreción), y los órganos reproductores femeninos ( se observaron mucificación vaginal, atrofia endometrial, disminución de los cuerpos lúteos del ovario). Los cambios en los órganos reproductores femeninos se consideraron secundarios al aumento de los niveles séricos de prolactina. Un sin efecto adverso observado (NOAEL) no pudo ser determinado y, a la dosis más baja ensayada de 10 mg / kg / día, no hay margen de seguridad con respecto a las exposiciones sistémicas (AUC 0-24) para aripiprazol o su principal metabolito activo en los adolescentes a la dosis máxima recomendada pediátrica de 15 mg / día. Todos los efectos relacionados con las drogas fueron reversibles después de un período de recuperación de 2 meses, y la mayoría de los efectos de drogas en ratas jóvenes también se observaron en ratas adultas a partir de estudios realizados con anterioridad. El aripiprazol en perros jóvenes (2 meses de edad) causado signos clínicos del SNC de temblores, hipoactividad, ataxia, decúbito y el uso limitado de las extremidades posteriores cuando se administra por vía oral durante 6 meses a los 3, 10, 30 mg / kg / día. La media de peso corporal y el aumento de peso se redujo hasta el 18% en las mujeres en todos los grupos de fármacos en relación con los valores de control. Un NOAEL no pudo ser determinado y, a la dosis más baja probada de 3 mg / kg / día, no hay margen de seguridad con respecto a las exposiciones sistémicas (AUC 0-24) para aripiprazol o su principal metabolito activo en adolescentes en el máximo recomendado pediátrica dosis de 15 mg / día. Todos los efectos relacionados con las drogas fueron reversibles después de un período de recuperación de 2 meses. 8.5 Uso geriátrico ajuste de la dosis se recomienda para pacientes de edad avanzada [véase recuadro de advertencia, advertencias y precauciones (5.1) y Farmacología clínica (12.3)]. De los 13.543 pacientes tratados con aripiprazol oral en ensayos clínicos, 1073 (8%) fueron 65 años de edad y 799 (6%) fueron ≥ 75 años de edad. Los estudios controlados con placebo de ABILIFY oral en la esquizofrenia, manía bipolar o trastorno depresivo mayor no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. De los 749 pacientes tratados con inyección de aripiprazol en ensayos clínicos, 99 (13%) eran 65 años de edad y 78 (10%) eran ≥ 75 años de edad. Los estudios controlados con placebo de inyección de aripiprazol en pacientes con agitación asociada con la esquizofrenia o manía bipolar no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. ABILIFY no está aprobado para el tratamiento de pacientes con psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer [véase el recuadro de advertencia y Advertencias y precauciones (5.1)]. 8.6 Ajuste CYP2D6 pobres Metabolizadores La dosis recomendada en los metabolizadores lentos de CYP2D6 conocidos debido a las altas concentraciones de aripiprazol. Aproximadamente el 8% de los caucásicos y el 3-8% de los estadounidenses negros / afro no pueden metabolizar los sustratos del CYP2D6 y están clasificados como metabolizadores lentos (PM) [ver Dosificación y administración (2.7) y Farmacología clínica (12.3)]. Se requiere 8,7 ajuste de la dosis hepática y la insuficiencia renal: No se de aripiprazol sobre la base de la función hepática del paciente (insuficiencia hepática leve a severa, puntuación de Child-Pugh de 5 a 15), o la función renal (insuficiencia renal leve a grave, la tasa de filtración glomerular entre 15 y 90 ml / minuto) [ver Farmacología clínica (12.3)]. 8.8 Otras poblaciones específicas ajustar la dosis de aripiprazol se requiere sobre la base de sexo, raza o tabaquismo del paciente [ver Farmacología clínica (12.3)]. Ahorrar en el coste de Abilify Con nuestra tarjeta de descuento de Abilify Asegúrese de preguntar a su farmacéutico no sustituir otra tarjeta por los nuestros, como estamos seguros de que ofrecemos el mayor ahorro posible. preguntas frecuentes No hay capturas a esto. Sólo hay que imprimir la tarjeta, llevarlo a su farmacia, y guardar. Si todavía tiene preguntas acaba de leer a continuación. ¿Cómo puedo saber si la farmacia lo aceptará? Eso es simple. La tarjeta es aceptada en todas las farmacias de cadena tales como CVS, Rite Aid y Walgreens. Si usted no sabe si su farmacia acepta la tarjeta sólo tiene que llamar y darles los números BIN y PCN en la tarjeta. La tarjeta es aceptada en la mayoría de las farmacias. Si se llama a unos pocos es un seguro para aceptarla. ¿Puedo utilizar esto en conjunto con mi seguro? No, lamentablemente las compañías de seguros no permiten "doble ahorro". Sin embargo, si su seguro no cubre ciertos medicamentos (ex - Medicamentos cosméticos, nombres de marca, vitaminas prenatales, etc), entonces esta tarjeta pueden ahorrar dinero. Además, si su seguro requiere que pagar un deducible de sus medicamentos de marca antes de cubrirlos, a continuación, esta tarjeta puede también proveedor de mayores ahorros! ¿Cuánto costará Esta tarjeta Save Me? Se puede llegar a ahorrar entre un 10% - 75% respecto al precio de venta estándar. 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También puede optar por llamar a su alrededor y ver si alguien más en su área lo acepta. ¿Es esto lo mismo que una tarjeta de copago Abilify? No, esto no es una tarjeta de copago, es bueno para el cliente que paga en efectivo y no se puede utilizar para reducir su copago. Ahorro de 70%! Quiero darle las gracias por su tarjeta de prescripción. Mi medicamento para la tiroides me iba a costar $ 118 por mes. Bueno, naturalmente, pensé en su tarjeta. Su sitio dijo para mis 240 comprimidos al mes sería aproximadamente de $ 36. Un ahorro de $ 82, o aproximadamente el 70%. Gracias por el alivio de su tarjeta ha dado con anterioridad a mí ahora y en el pasado usted. - J. Donaldson Ahorro de más de $ 200! Gracias por poner la tarjeta de descuento de medicamentos en el Internet usted. Ahorré más de 200 dólares en mi receta. Yo nunca habría sido capaz de pagar si no hubiera sido por este producto. De nuevo, no puedo agradecerles lo suficiente y mantener el buen trabajo. - M. 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Fue aprobado por la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) para la esquizofrenia el 15 de noviembre de 2002 y la Agencia Europea de Medicamentos en las 4tas de junio de 2004; para los episodios maníacos y mixtos agudos asociados al trastorno bipolar el 1 de octubre de 2004; como un complemento para el trastorno depresivo mayor, el 20 de noviembre de 2007; y para tratar la irritabilidad en los niños con autismo, el 20 de noviembre de 2009. El aripiprazol fue desarrollado por Otsuka en Japón y en los Estados Unidos, América del Otsuka lo comercializa en forma conjunta con Bristol-Myers Squibb. colaboradores de Wikipedia. "Abilify" Wikipedia, la enciclopedia libre. Wikipedia, la enciclopedia libre, 05.07.2012. Web. 06.07.2012. Cupón Abilify Actualmente no tenemos ninguna disponible, sin embargo, usted puede recibir un descuento instantáneo en su farmacia con nuestra tarjeta de descuento Abilify. Crear una instantánea La información de esta web ha sido diseñada para complementar, no sustituir, el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe ser interpretada para indicar que el uso del medicamento es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte con su profesional de la salud antes de usar este medicamento. Esta tarjeta de descuento no se puede utilizar en conjunción con el seguro. Sin embargo, algunos miembros encuentran que ahorran más cuando se utiliza la tarjeta y no hay cobertura de medicamentos recetados. Este descuento Abilify no debe confundirse con un cupón Abilify mientras que son esencialmente la misma tarjeta este descuento sólo necesita ser entregado a su farmacéutico una vez y proporcionará ahorros continuos cada vez que se llena la receta. 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